Les presento a Liam Emmanuel Garza. El niño nació en febrero del 2015 con una rara enfermedad congénita, la misma que afligía a Dalilah, su hermana mayor.
Ambos, Delilah y Liam, padecen de megavejiga-microcolon-hipo-peri-staltismo intestinal. Es un largo nombre que significa que su tracto gastrointestinal no funciona. Este síndrome se halla en uno de un millón.
Sus padres habían vivido la misma odisea con Dalilah. Por eso aunque viven en Texas, se dirigieron inmediatamente al hospital de niños Holtz, en el Centro Médico Jackson, donde también cuidaron a la niña.
Los padres pensaron que el mejor lugar para Liam iba ser en Miami.
Para tratar su condición, este pasado febrero con solo un año de vida, Liam tuvo que someterse a un trasplante de ocho órganos.
Según la vocera del Centro Médico, de no haber sido tratados, Liam y Delilah hubieran tenido que ser puestos bajo alimentación intravenosa y no hubieran sobrevivido solo por un año más.
El niño se encuentra ya bien y será dado de alta muy pronto.
